Procédé de diagnostic FET-TEP: première autorisation en Suisse
L’acide aminé fluoroéthyltyrosine 18F (FET) développé au centre de recherche allemand de Jülich a été autorisé pour la première fois par l’Institut suisse des produits thérapeutiques Swissmedic en tant que produit radiopharmaceutique pour le diagnostic des maladies cérébrales chez l’homme.
Le FET est utilisé dans le cadre de la tomographie par émission de positrons (TEP). En comparaison des diagnostics radiologiques habituels, la FET-TEP permet d’obtenir des informations complémentaires importantes sur l’extension et le métabolisme des tumeurs du cerveau, précise le centre de Jülich. Le procédé est particulièrement utile dans le cadre du suivi des traitements par radiothérapie et chimiothérapie d’une tumeur.
La Suisse est le premier pays d’Europe occidentale à avoir autorisé, récemment, le FET en tant que produit radiopharmaceutique pour le diagnostic des maladies cérébrales chez l’homme.
L’acide aminé radioactif FET a été synthétisé pour la première fois en 1994 à Jülich, à l’Institut de chimie nucléaire, en tant que produit radiopharmaceutique. Le professeur Heinz Coenen a ensuite optimisé le procédé de sorte qu’il est désormais possible de produire l’acide aminé en grandes quantités. Il possède également une demi-vie plus longue de deux heures par rapport aux acides aminés utilisés auparavant et marqués au carbone-11. Il peut ainsi être transporté sur de plus longues distances depuis son lieu de production jusqu’aux cliniques ou cabinets médicaux.
L’objectif est désormais d’obtenir une autorisation du FET en Allemagne également.
Source
M.A./C.B. d’après un communiqué de presse du centre de recherche de Jülich du 20 janvier 2015